Вакансии АО "ГЕНЕРИУМ"

В нашей команде вам предстоит:

• организация, обеспечение и контроль импорта/экспорта ТМЦ, образцов, медицинских препаратов, готовой продукции;
• таможенная очистка ТМЦ, образцов, медицинских препаратов, готовой продукции;
• получение, перевозка ТМЦ, образцов, медицинских препаратов, готовой продукции на предприятие, с предприятия;
• обеспечение бесперебойной работы автотранспорта и организация работа водителей;
• управление эффективностью использования материальных ресурсов путем снижения затрат, связанных с их доставкой;
• организация и контроль перемещения готовой продукции – лекарственных средств с соблюдением температурного режима.

В Generium мы создаем все условия для эффективной работы:

• ежегодное премирование и индексация оклада;
• предоставление жилья и релокационный бонус;
• медицинская страховка с первого рабочего дня;
• бесплатное посещение спортивного зала и бассейна;
• корпоративное обучение и курсы изучения языков;
• компенсация питания;
• гибкие льготы: еще больше привилегий после первого года работы (фитнес / обучение / расширение ДМС на членов семьи).

Ждем от вас:

• высшее образование, профильное будет являться преимуществом;
• ОБЯЗАТЕЛЕН опыт работы с термолабильной продукцией (фарма или пищевые пр-ды);
• знание основ проектирования логистических систем, формирования логистических связей (преимущественно фарма);
• знание таможенного и транспортного законодательства;
• опыт в организации перевозок грузов на всех видах транспорта;
• знание мер государственного регулирования внешнеэкономической деятельности;
• владение методами и порядком планирования запасов и управления ими;
• знание требований к оформлению снабженческой, транспортной, складской, сбытовой и финансовой документации
• знание правил погрузки и транспортировки;
• знание правил складирования и хранения сырья, материалов и готовой продукции;

В нашей команде вам предстоит:

• подготовка информации, контроль потребности и обеспеченности сырья, материалов, упаковки и комплектующих, на основаниях данных о планах производства с учетом текущих остатков и размещенных заказов;
• анализ закупочных категорий – консолидация, сведение и визуализация информации по ключевым показателям;
• разработка дашбордов, аналитических отчетов.

В Generium мы создаем все условия для эффективной работы:

• предоставление комфортного жилья для вас и вашей семьи;
• график работы 5/2 с 8:00 до 17:00 (возможен гибрид после испытательного срока);
• ежегодное премирование и индексация оклада;
• медицинская страховка с первого рабочего дня;
• бесплатное посещение спортивного зала и бассейна;
• компенсация питания;
• корпоративный досуг: спортивные команды и клубы по интересам;
• гибкие льготы: еще больше привилегий после первого года работы (фитнес / обучение / расширение ДМС на членов семьи).

Ждем от вас:

• образование высшее (финансы, экономическое, техническое);

• продвинутый уровень MS Excel (VBA, сводные таблицы, формулы прогнозирования/ статистические функции, графики) обязательно!

• знание 1С - желательно.

·         проводить научно-исследовательские работы по разработке и валидации методик контроля качества пептидных лекарственных средств и лекарственных средств, полученных химическим синтезом, полупродуктов, стандартных образцов, вспомогательных веществ и др.

·         осуществлять статистическую обработку полученных результатов;

·         оформлять отчеты по анализам и исследованиям;

·         заниматься разработкой внутренней документации СМК в области деятельности подразделения.

·         Высшее химическое, фармацевтическое, биотехнологическое образование, степень кандидата наук будет являться преимуществом;

·         уверенные теоретические знания процессов химического синтеза и модификации биологически активных соединений;

·         владение физико-химическими методами контроля лекарственных средств, полупродуктов, стандартных образцов, вспомогательных веществ и др.

·         понимание общих принципов различных методов анализа структуры химических соединений: аминокислотный анализ, хиральный анализ, 1Н-ЯМР, ВЭЖХ, газовая хроматография, элементный анализ, инфракрасная спектроскопия, рентгеноструктурный анализ, сканирующая калориметрия, порошковая рентгеновская дифракция, Рамановская спектроскопия;

·         опыт разработки аналитических методик;

·         знание процессов валидации методов;

·         знание основных методов математического анализа в биотехнологических исследованиях;

·         знание требований внешней нормативной документации по организации производства и контроля качества лекарственных средств;

·         знание правил проведения испытаний по оценке качества сырья, материалов, полупродуктов и готовой продукции;

·         умение легко находить информацию и анализировать научные статьи и данные.

• заниматься постановкой ПЦР в реальном времени и реакций рестрикции, анализировать результаты с помощью агарозного гель-электрофореза;
• выделять и анализировать препараты нуклеиновых кислот из клеточных культур и тканей, проводить реакции синтеза кДНК; подготавливать фрагменты ДНК к секвенированию, анализировать получение результаты; работать с открытыми базами данных (BLAST, BOLD);
• проводить работы по генотипированию и биораспределению лекарственных средств в тканях;
• участвовать в разработке и валиации аналитических методик и оформлять сопутствующую документацию.

• высшее профильное (химическое/биотехнологическое/биохимическое/биологическое) образование;
• более 2 лет опыта работы в лаборатории и постановки ПЦР в реальном времени;
• умение планировать эксперименты;
• владение английским языком на уровне чтения и понимания профильной литературы;
• опыт разработки протоколов или СОП;
• аналитический склад ума, энергичность, ответственность.

Мы рады предложить Вам принять участие в конкурсе на вакантную позицию «Специалист по подбору персонала (Стажер)». 

Срочный трудовой договор на 3-6 месяцев!

• Локация: Владимирская область, п. Вольгинский; корпоративный транспорт из г. Покров, п. Вольгинский, г. Петушки.

В нашей команде вам предстоит:

• участие в поиске профессионалов и закрытии вакансий с использованием различных источников;
• координация всех этапов рекрутинга: от поиска кандидатов до их оформления;
• ведение отчетности по ключевым показателям.

Ждем от вас:

• опыт работы в подборе персонала как преимущество;
• навыки уверенного пользования MS Office;
• навыки работы в режиме многозадачности;
• сильные коммуникативные навыки.

- участие в формировании, поддержании и улучшении надлежащей исследовательской практики;

- методическое и консультационное обеспечение работ по управлению документацией, записями, изменениями, рисками и другими процессами;

- организация и участие во внешних/внутренних аудитах;

- участие в составлении планов корректирующих действий;

- разработка и согласование внутренней документации.

- организация и проведение обучения сотрудников (первичного, периодического, внепланового).

- высшее образование;

- аналогичный опыт работы на фармацевтических предприятиях;

- опыт работы в системах GxP.

Выполняет обязанности согласно должностной инструкции

Имеете высшее профессиональное образование (химическое, химико-фармацевтическое, биологическое, химико-технологическое, биолого-химическое).

Владеете следующими знаниями:

Знание физико-химических и биохимических методов контроля (спектрофотометрия, ГФ/ОФ/ИО/аффинная ВЭЖХ, ИФА, хромогенный анализ и прочее);

Знание основных требований по работе с реактивами;

Знание основных свойств химических реактивов, умение рассчитывать объемные и массовые доли, приготовление растворов;

Понимание основных принципов GMP;

Понимание порядка работы с внешними и внутренними нормативными документами и основ делопроизводства.

В нашей команде вам предстоит:

• Работать на складе в управлении логистики и закупок;
• Погрузка\Разгрузка с помощью техники и вручную.

• Опыт работы будет преимуществом

• В нашей команде вам предстоит:

  • Проведение синтезов ДНК на автоматическом синтезаторе, подготовка реактивов и проведение вспомогательных операций.
  • Проведение процессов хроматографической очистки ДНК, и вспомогательных операций, таких как тангенциальная фильтрация, автоклавирование.
  • Асептические работы, работа с производственным оборудованием и ПО (хроматографы GE - AKTA Pilot, AKTA Process, Unicorn).
  • Работа на лиофильной сушке.
  • Ведение документации.

Вы нам подходите, если:

• Имеете высшее профессиональное (химическое, биотехнологическое, биохимическое, биологическое, фармацевтическое, химико-технологическое) образование.
• Владеете следующими знаниями:
  • теоретические основы синтеза ДНК;
  • теоретические принципы хроматографической очистки ДНК или белков;
  • принципы и основы ионообменной хроматографии;
  • знание основ и принципов органического синтеза;
  • теоретические основы химической технологии;
  • теоретический и практический подход к масштабированию процесса хроматографии;
  • процесс трансфера технологии, требования GMP к процессу производства, к асептическим процессам;
  • понимание подхода к валидации процесса производства;
  • классификация изменений в процессе производства и мероприятий для их внедрения;
  • организация производственного процесса, принципы бережливого производства;
  • цикл жизни продукта и процессов, протекающих на разных этапах жизненного цикла.

• Обеспечить запуска производственного цеха.
• Осуществлять заказ среды, материалов, мелкого оборудования, мебели и прочего для запуска площадки, проведения валидации технологии производства и дальнейшее производства.
• Проводить подбор и обучение персонала для выполнения производственного плана.
• Руководить командой: старшие технологи, технологи, аппаратчики.

• Имеете высшее профессиональное образование: биотехнология / биология / химия.
• У Вас есть опыт работы на руководящей позиции в фармацевтическом производстве, опыт работы с прокариотическими продуктами.
• Вы знаете и понимаете принципы GMP.
• Вы уверенный пользователь MS Office, Outlook.